Alerta en «la farmacia del mundo»: India detecta más de 160 lotes de medicamentos defectuosos
La industria farmacéutica global se encuentra en estado de alerta tras el último informe de la Organización Central de Control de Estándares de Medicamentos de la India (CDSCO). El organismo regulador ha identificado 167 lotes de medicamentos que no cumplen con los estándares básicos de seguridad y calidad, poniendo en entredicho la reputación del país como principal proveedor de fármacos a nivel mundial.
La investigación ha señalado un punto neurálgico de producción ilegal en Ghaziabad (estado de Uttar Pradesh), una ciudad satélite de Nueva Delhi, donde se fabricaban medicamentos «espurios» o totalmente falsos. Entre los hallazgos más preocupantes se encuentra la suspensión pediátrica Sneflam DS, la cual presenta defectos de sedimentación que podrían provocar sobredosis accidentales en niños.
Además de los errores en la disolución de tabletas y fallos en ensayos químicos, la CDSCO detectó materias primas defectuosas, como el Sorbitol, utilizado como base fundamental para la elaboración de jarabes.
Aunque la mayoría de las irregularidades provienen de laboratorios de pequeña escala, la alerta ha salpicado a grandes corporaciones como IPCA Laboratories, una empresa con amplia presencia internacional. Este incidente reaviva el escrutinio sobre la regulación india, tras los trágicos antecedentes de jarabes contaminados vinculados a muertes infantiles en países como Uzbekistán y Gambia.
