Una espera desesperante: madre dominicana denuncia ocho meses sin cita médica para su hijo con autismo
Milka Rodríguez, madre de un adolescente de 13 años con Trastorno del Espectro Autista (TEA), vive una odisea cada vez que intenta conseguir atención médica para su hijo en República Dominicana. Según relató al diario El Día, ha tenido que esperar hasta ocho meses para obtener una cita de seguimiento en el sistema público de salud, específicamente a través del call center del Servicio Nacional de Salud (SNS).
La situación refleja una crisis de acceso en hospitales como el Robert Reid Cabral, donde la saturación de pacientes con condiciones neurodiversas ha dejado a cientos de familias en la incertidumbre. Milka cuenta que, pese a tener estudios médicos listos, cada vez que llama le responden: “para dentro de seis u ocho meses”. Esta demora afecta directamente el desarrollo y bienestar de su hijo, quien necesita atención especializada y terapias continuas.
El caso de Milka no es aislado. Según reportes de medios nacionales, los centros que atienden a niños con autismo están desbordados, recibiendo el triple de la demanda que pueden manejar. Además, el gasto mensual para estas familias puede superar los RD$100,000, incluyendo consultas, medicamentos y alimentación especializada, sin contar con apoyo oficial consistente.
Expertos en salud mental infantil advierten que la pérdida de contacto visual en bebés es una de las primeras señales de alerta del TEA, y que la intervención temprana es crucial para mejorar la calidad de vida de los menores. Sin embargo, la falta de citas oportunas y recursos adecuados pone en riesgo esa posibilidad.
Este drama ha reavivado el debate sobre la necesidad de reformas estructurales en el sistema de salud dominicano, especialmente en lo que respecta a atención neuropsicológica infantil. Organizaciones civiles y padres han comenzado a exigir al gobierno más inversión, personal capacitado y centros especializados para atender esta creciente población.
