EE.UU. aprueba el primer test sanguíneo para detectar el alzhéimer

Avance médico significativo La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE.UU. ha aprobado el primer test sanguíneo para ayudar en la detección temprana del alzhéimer.

Funcionamiento del test El test, llamado Lumipulse G, mide la proporción de dos proteínas en la sangre, pTau217 y ß-Amiloide 1-42, cuya acumulación en el cerebro está asociada con la enfermedad.

Beneficios y accesibilidad A diferencia de los métodos tradicionales, como las tomografías por emisión de positrones (TEP) o el análisis de líquido cefalorraquídeo, este test es menos invasivo y más accesible.

Limitaciones y recomendaciones La FDA advierte que el test no debe usarse como única herramienta de diagnóstico, sino complementarse con otras evaluaciones médicas