FDA retira más de medio millón de frascos de medicamento para la presión por impureza cancerígena

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ordenó el retiro voluntario de 580,844 frascos de Prazosin Hydrochloride, un medicamento utilizado para tratar la hipertensión arterial, tras detectar niveles elevados de N-nitroso Prazosin Impurity C, una nitrosamina vinculada al riesgo de cáncer. El fármaco, fabricado por Teva Pharmaceuticals USA, también se prescribe en algunos casos para tratar trastornos del sueño relacionados con el estrés postraumático. La retirada afecta las presentaciones de 1, 2 y 5 miligramos, y busca proteger a miles de pacientes en todo el país.