Importancia de Estudios Genéticos en Glaucoma Congénito
Madrid, España – La doctora Elena Millá, vocal de la Sociedad Española de Glaucoma (SEG), resalta la relevancia de realizar estudios genéticos tanto en pacientes de glaucoma congénito como en sus familiares, dado que existe un 25% de posibilidades de que la enfermedad se repita en otros hijos.
El glaucoma congénito, una de las principales causas de ceguera y discapacidad visual irreversible en el mundo, se manifiesta durante los primeros tres años de vida y puede afectar a ambos ojos. Según la doctora Millá, es crucial la detección precoz y la vigilancia en los padres para identificar a los portadores y prevenir la progresión de la enfermedad.
Esta patología se clasifica en glaucoma congénito primario, que puede llevar a la pérdida total de visión sin tratamiento adecuado, y secundario, relacionado con malformaciones congénitas. Francisco Muñoz Negrete, presidente de la SEG, subraya la importancia de identificar a los pacientes con mayor riesgo y la necesidad de una vigilancia temprana.
El 19º Congreso de la SEG, que se celebrará del 6 al 8 de marzo en San Sebastián, abordará en profundidad el tema del glaucoma congénito, contando con la participación de numerosos especialistas en el área.
