La FDA retira más de 580,000 envases de medicamento para la presión arterial por presencia de químico cancerígeno

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció el retiro voluntario de más de 580,000 frascos de cápsulas de hidrocloruro de prazosina, un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta, debido a la detección de una sustancia química cancerígena en niveles superiores a los permitidos.

⚠️ ¿Qué se encontró?

• El compuesto contaminante es una nitrosamina, una clase de sustancias que, en ciertas concentraciones, pueden aumentar el riesgo de cáncer con exposición prolongada.
• La FDA explicó que el retiro fue iniciado por Teva Pharmaceuticals USA, con sede en Nueva Jersey, y el distribuidor Amerisource Health Services.

💊 ¿Qué es la prazosina?

• Es un medicamento que relaja los vasos sanguíneos para facilitar el flujo sanguíneo y reducir la presión arterial.
• También se prescribe ocasionalmente para tratar pesadillas relacionadas con el trastorno de estrés postraumático (TEPT).

🧾 ¿Qué deben hacer los pacientes?

• La FDA recomienda a los pacientes que consulten con su médico antes de suspender el tratamiento.
• Las farmacias y proveedores de salud han sido notificados para retirar el producto afectado del mercado.

Este retiro forma parte de una serie de medidas que la FDA ha tomado en los últimos años para reforzar la seguridad de los medicamentos frente a contaminantes potencialmente peligrosos.