Un estudio identifica un mecanismo clave en la degeneración de las neuronas motoras en la ELA

Un estudio reciente identificó que la autofagia mediada por chaperonas (CMA), un proceso celular encargado de eliminar proteínas dañadas, se encuentra reducida en pacientes con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Esta disfunción favorece la acumulación de proteínas tóxicas como la TDP-43, lo que acelera la degeneración de las neuronas motoras. El hallazgo abre nuevas posibilidades para el desarrollo de terapias que refuercen este mecanismo y puedan ralentizar la progresión de la enfermedad.